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北京大学首钢医院

...械、诊断试剂和特医食品注册临床试验、真实世界研究究者发起临床研究专业技术服务平台,逐步实现了以制度管理人员和项目运行,且以标准操作规程指导开展研究体系建设,确保了我院临床试验高效运行和高...
机构 发布于9年前 4964 次浏览

华北医疗健康集团峰峰总医院

...床试验、体外诊断试剂、中药品种保护、真实世界研究究者发起研究,已累计承接临床试验20余项。合作成效:优惠政策:SSU进入绿色通道资料优先受审;质控、结题等排队优先;免收CRC管理费、质控费;申办方/CRO可自行...
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汕头大学医学院附属肿瘤医院

...期,其中国际多中心项目36项,国内多中心项目近120项,究者发起项目项目12项,医疗器械和诊断试剂盒项目共5项。临床试验研究药物多为国内外研究热点抗肿瘤药物,包括靶向治疗药物、细胞毒性药物、免疫治疗等,适用...
机构 发布于9年前 3803 次浏览

惠州市第一人民医院

...体外诊断试剂临床试验 申办方发起上市后临床研究 究者发起临床研究 真实世界研究 惠州市一院创建于2008年12月,是一所集医疗、教学、科研、康复、保健为一体三级甲等综合医院。医院设计规范,设施先进。医院...
机构 发布于2年前 891 次浏览

河南省儿童医院郑州儿童医院

...药物临床试验、医疗器械临床试验(含体外诊断试剂)、究者发起临床研究(IIT研究)、特殊医学用途配方食品。 河南省儿童医院郑州儿童医院临床试验机构于2017年5月获得国家食品药品监督管理总局颁发药物临床试验机...
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江门市五邑中医院

...验报送资料列表3.体外诊断试剂临床试验报送资料列表4.究者发起临床研究报送资料列表
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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...注册临床试验有什么不一样?** **干细胞临床研究是由究者发起**,开展干细胞临床研究医疗机构是干细胞制剂和临床研究质量管理责任主体。**干细胞产品注册临床试验是由申办者发起**,目是为了产品注册上市,申...
文章 发布于2年前 7030 次浏览 0 次评论

京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...临床试验组织管理专门部门管理药物临床试验是否包含究者发起临床研究建议,不予采纳。**根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,开展药物临床试验,应经国务院药品监督管理部门批准;《药品注册管理办法...
文章 发布于3年前 2763 次浏览 0 次评论

宁波市第二医院

...院临床研究中心,在临床试验机构原有架构上增设了IIT(究者发起临床研究)项目管理办公室和临床研究方案设计与统计办公室。目前有29个药物临床试验专业、35个医疗器械临床试验专业和1个特医食品临床试验专业获得临...
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中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)

...院所有涉及人体临床研究【新药、医疗器械、诊断试剂、究者发起临床研究(含 5010、308计划)等】进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、质量管理、总结报告审核签章等;② 开展I期临床试验任务、药代...
机构 发布于9年前 10886 次浏览

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