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对于究者发起项目,经费由组长单位汇入本中心和由基金会汇入本中心有什么利弊啊?

请问对于究者发起项目,经费由组长单位汇入本中心和由基金会汇入本中心有什么利弊啊?
问题 发布于3年前 0 人回答

真实世界、上市后安全性评价、究者发起试验,这些项目不管是科研立项还是机构立项,算不算临床试验经验吗?

各位老师好。请问真实世界、上市后安全性评价、究者发起试验,这些项目不管是科研立项还是机构立项,算不算临床试验经验吗?满足PI承担3项药物临床试验要求才能备案。
问题 发布于3年前 0 人回答

究者发起多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?流程大致是怎么样呢?

请问由究者发起多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?流程大致是怎么样呢?
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北京清华长庚医院

...、体外诊断试剂注册临床试验及上市后临床研究,包括究者发起和申办方发起临床研究。  机构办公室作为全院临床试验制度及管理部门,负责项目立项及管理、合同与经费管理、质量保证和质量控制、档案管理及研究...
机构 发布于6年前 5028 次浏览

重磅来了!国家卫健委发布IIT(究者发起临床研究)管理办法意见稿

...1/4302ae69f1894969cb092a24dd927f93.png) **关于医疗卫生机构开展究者发起** **临床研究管理办法(征求意见稿)** **公开征求意见公告** 为进一步规范临床研究管理,提高临床研究质量,促进临床研究健康发展,提升医疗...
文章 发布于3年前 19618 次浏览 0 次评论

温州市中心医院

...外诊断试 剂临床试验、申办者发起上市后临床研究究者发起临床研究(IIT)、真实世界研究。 温州市中心医院药物临床试验机构,负责全院临床试验项目(药物、医疗器械及体外诊断试剂等)管理。机构主任为院长,...
机构 发布于5年前 2036 次浏览

梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院

...项目1项,均为III期;注册类医疗器械项目1项,为III类;究者发起临床研究5项;2020年:共立项23项;注册类药物项目13项,其中II期1项,III期12项;注册类医疗器械项目5项,均为III类;究者发起临床研究5项;2021年:共...
机构 发布于5年前 3804 次浏览

六安市人民医院

...Manager,简称PM)提供了专用办公区,另外试验中心还配有究者办公室、会议室、资料室等专用场地和设施设备。临床试验机构以机构办公室为核心,构成了申办方、合同研究组织(Contract Research Organization,CRO)、现场管理组织...
机构 发布于5年前 1525 次浏览

广州市第一人民医院

...试验、医疗器械临床试验(含体外诊断试剂临床试验)、究者发起临床研究(IIT)项目 一、医院介绍:广州市第一人民医院始建于1899年(光绪25年),于1993年经卫生部评定为广州市首批三级甲等医院。2013年经广州市机构编...
机构 发布于9年前 7092 次浏览

德阳市人民医院

...,备案特殊医学用途配方食品专业2个。备案专业和主要究者数量位居四川省前列。我院可承接生物等效性试验、1期-4期药物临床试验(IND)、医疗器械临床试验、特殊医学用途配方食品临床试验、疫苗临床试验以及究者...
机构 发布于6年前 2978 次浏览

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