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为您找到约 70 条结果,搜索耗时:0.0074秒
新余市人民医院
...、药物已准备妥当,申办者、CRO、专业科室、机构办商定
启
动会
时间,申请组织召开项目
启
动会
。1)根据江西省药品督管理局规定,试验项目
启动
前需在江西省药物临床试验日常监管系统做好项目登记备案工作,具体方式与机...
机构
发布于
7年前
1284 次浏览
中山大学附属第五医院
...至机构。2) 伦理通过后
启
动会
前,递交临床试验过程记录的文件/表格电子版至机构,药物临床试验发叶老师审核,器械/IVD临床试验发杨老师审核(如筛选入选表、鉴认代码表、完成受试者编码目...
机构
发布于
9年前
4489 次浏览
这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目
...病科 **北大医疗鲁中医院 (山东淄博市)** 立项至
启
动会
25个工作日,CRA/CRC独立办公室 郭作兵(机构办主任) 18553376257 bdyllzyyywsy@163.com 诚接项目的专业:心胸血管外科、儿科、麻醉科、普外科 **常熟市第二人民...
文章
发布于
3年前
7232 次浏览
0 次评论
这71家机构诚接药物II/III期临床试验,快来选!
...内科、BE **北大医疗鲁中医院(山东淄博)** 立项至
启
动会
25个工作日,CRA/CRC独立办公室 郭作兵(机构办主任) 18553376257 bdyllzyyywsy@163.com 诚接项目的专业:神经内科、心内科、消化内科、眼科、呼吸内科、烧伤科...
文章
发布于
3年前
11407 次浏览
0 次评论
河北医科大学第二医院
...械临床试验进行中的“医疗器械临床试验管理表格”需在
启
动会
前准备齐全,并上交机构办何文娟进行审核,审核通过后方可
启动
。表格可参考官网机构模板,如有不同,表格数目及表中项目只可多不可少。8.在确认首款汇至...
机构
发布于
9年前
9502 次浏览
鹤壁市人民医院
...入组快:伦理通过后,即可预约
启动
;机构办全程参与,
启
动会
当天给出
启动
质控报告;入组前PI制定入组计划,此与PI考核挂钩,保证入组速度。详见鹤壁市人民医院官网临床试验模块 https://www.hbrmyy.com/#/pages/research/research 药物...
机构
发布于
4年前
1368 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...印件交至机构办公室;③如项目是在专业组开展的,则于
启
动会
召开前,请提前联系机构质控员进行
启
动会
前后安排一次质控检查;④原则上
启
动会
召开前,首付款及相关物资应已到位;⑤试验用药品管理需要注意:若有新批次...
机构
发布于
5年前
1494 次浏览
深圳市龙华区中心医院
...跟进。①机构立项、伦理审查、合同审批同步走,立项至
启
动会
最快15个工作日,最慢不超过30天。②受试者补贴按季度发放,亦可按月度加急。项目立项---
启
动会
时长(最快15个工作日)(最慢不超过30天)1. 机构立项首次递交...
机构
发布于
2年前
485 次浏览
台州市第一人民医院
...章时限:1-3个工作日内。 项目
启动
:通过CTMS预约
启
动会
,机构办完成省监管平台备案、仪器设备/药物等中心验收后,即可
启动
。 1.CTMS系统递交立项文件审核通过后,再递交纸质资料至机构办2.合同系统审核通过后,走...
机构
发布于
5年前
1535 次浏览
沧州市中心医院
... 如涉及监查员变更,确保相关资料及手续的完善。1.2.2.4
启
动会
PPT(内容包括试验背景、方案介绍、试验药物管理、知情同意过程、常见不良事件与严重不良事件及其处理、随访过程中需要关注内容等)。1.2.2.5 如试验药品/器械...
机构
发布于
9年前
4268 次浏览
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