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药物临床试验:CTR20160491 | Apalutamide

...6021927联合放疗治疗前列腺癌临床研究 一项JNJ-56021927用于初始治疗为放疗的高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 56021927PCR3003;INT1
CDE 发布于4月前 0 次浏览

佛山复星禅诚医院

...床试验以及研究者或申办者发起的上市后临床研究。 1、初始审查申请-药物临床试验清单主要送审文件1初始审查申请表(申请者签名并注明日期)2研究方案(注明版本号,版本日期)3知情同意书(注明版本号,版本日期)4招...
机构 发布于6年前 2118 次浏览

药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊

...的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰剂对照、双盲研究 C16021 修正案03
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药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊

...的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰剂对照、双盲研究 C16021 修正案03
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药物临床试验:CTR20132488 | BLP25脂质体疫苗

CTR20132488 | BLP25脂质体疫苗 主动暂停 非小细胞肺癌 在亚洲非小细胞肺癌患者中进行的Tecemotide试验 Tecemotide治疗无法手术切除的、经初始化-放疗后疾病稳定或客观缓解的亚洲Ⅲ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验 EMR 63325-012
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191091 | 利伐沙班片

...血栓形成;用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞,降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性研究 QL-YK4-012-001; V1.1
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药物临床试验:CTR20234100 | 坎地氢噻片

... 进行中-招募中 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压。 坎地氢噻片生物等效性试验 坎地氢噻片在健康人群中的生物等效性试验 FY-...
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药物临床试验:CTR20202135 | 利伐沙班片

...于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试验 YYLZ-LF-039
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200025 | 特立氟胺片

...rs2231142)与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180595 | 奥氮平片

CTR20180595 | 奥氮平片 已完成 用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者,在维持治疗期间能够保持其临床效果。用于治疗中、重度躁狂发作。对治疗有效的躁狂发作患者,可用于预防双相情感障碍的复发。 奥氮平片人体生物等...
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