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药物临床试验：CTR20202501 | 缬沙坦片

...坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片（80mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药，以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性研究。 HXP033...

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药物临床试验：CTR20210705 | 磷酸西格列汀片

CTR20210705 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病 研究评估磷酸西格列汀片生物等效性试验 磷酸西格列汀片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 JSWB-2020-002-JL

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药物临床试验：CTR20210653 | 托吡司特片

CTR20210653 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 托吡司特片60mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE217

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药物临床试验：CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

...量、两周期、交叉试验评价两种普瑞巴林胶囊（规格：75 mg）空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性。 JZFY-PRBL-BE-01

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药物临床试验：CTR20221543 | 达格列净片（空腹）

CTR20221543 | 达格列净片（空腹） 已完成 用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 达格列净片10 mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 ZJHH2022001JL

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药物临床试验：CTR20140220 | 米屈肼胶囊

CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A

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药物临床试验：CTR20160138 | 阿利沙坦酯片

CTR20160138 | 阿利沙坦酯片 已完成 用于轻、中度原发性高血压的治疗 阿利沙坦酯片（信立坦）IV期临床试验 阿利沙坦酯片（信立坦）240mg治疗轻、中度原发性高血压临床疗效和安全性的多中心、开放性Ⅳ期临床试验 SALUBRIS1.1

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药物临床试验：CTR20171360 | 盐酸美金刚片

...痴呆。 盐酸美金刚片生物等效性试验 盐酸美金刚片（10mg）在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2017-43

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药物临床试验：CTR20180290 | 奥氮平片

CTR20180290 | 奥氮平片 已完成 精神分裂症 评价奥氮平在空腹和餐后状态下的生物等效性试验 奥氮平片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 REDDY-2017-001(FAST) & REDDY-2017-001(FED)

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药物临床试验：CTR20192206 | 舒必利片

CTR20192206 | 舒必利片 已完成 精神分裂症、抑郁症 舒必利片（100mg）生物等效性试验 舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 LWY18001B-CSP；V1.1

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