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药物临床试验:CTR20211718 | 他达拉非片
...| 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(20
mg
)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
...试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400
mg
/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I 期临床试验 APG2575XU104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233203 | NA
...NA 进行中-尚未招募 用于治疗左室射血分数>40%且hs-CRP≥2
mg
/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241094 | 阿戈美拉汀片
...。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片(25
mg
)在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2402090
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242405 | 他达拉非片
...腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片(20
mg
)在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TUL- TDLF(BE)202402
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233203 | NA
... | NA 进行中-招募中 用于治疗左室射血分数>40%且hs-CRP≥2
mg
/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES:Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242681 | 布瑞哌唑片
...治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2
mg
)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 WBYY23163
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244931 | [14C]JP-1366
CTR20244931 | [14C]JP-1366 进行中-尚未招募 反流性食管炎 一项单中心、开放、单剂量评价20
mg
/100μCi [14C]JP-1366混悬液在健康男性研究参与者中的物质平衡研究 [14C]JP-1366在健康男性研究参与者中的物质平衡研究 LZ031-102(MB)
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132365 | 达沙替尼
...粒细胞白血病患者中达沙替尼 vs 伊马替尼治疗的研究 400
mg
伊马替尼治疗3个月未获得最佳响应的慢粒白血病患者中达沙替尼vs伊马替尼治疗的开放标记、随机2B期研究 CA180399
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180620 | 阿托伐他汀钙片
CTR20180620 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高脂血症 阿托伐他汀钙片生物等效性试验(餐后) 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂的阿托伐他汀钙片(20
mg
/片)的两序列、四周期交叉设计的生物等效性试验 TG1703EHC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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