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药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O
...次给药、剂量递增、安慰剂对照,评价HEC116094HCl·3H2O片在
中国
健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物影响及开放条件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在
中国
成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210394 | 阿莫西林胶囊
...发率。 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在
中国
晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在
中国
晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白
...预防。本品可用于所有年龄组。 在既往接受过FIX治疗的
中国
B型血友病受试者中对重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白(rIX-FP)进行的研究 一项在既往接受过治疗的
中国
B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白(...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192349 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...尖牙周炎、冠周炎、上颌窦炎症 盐酸头孢卡品酯颗粒在
中国
健康受试者中生物等效性试验 盐酸头孢卡品酯颗粒在
中国
健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉的生物等效性试验 YSTBKPZ-2019001; 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211889 | 阿莫西林胶囊
...发率。 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212470 | 阿莫西林/克拉维酸钾片
...、盆腔感染及腹腔感染。 评价阿莫西林克拉维酸钾片在
中国
健康受试者中的随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 评价阿莫西林克拉维酸钾片在
中国
健康受试者中的随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244851 | 达格列净片
...用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在
中国
成年健康受试者中的餐后生物等效性研究 达格列净片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片
...性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片(15 mg)在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 乌帕替尼缓释片(15 mg)在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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