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药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂

...悬剂人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在健康试验与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 QJ-2023-TBKL
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)

...参比制剂(JANUMET® XR)(规格:50 mg/1000 mg)在健康成年与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2024-002-XZ
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂

...悬剂人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在健康试验与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 QJ-2023-TBKL
CDE 发布于9月前 0 次浏览

武汉大学中南医院

...理和规范化管理,不断提高临床试验的质量,为临床试验与者提供一个健康、和谐的环境。
机构 发布于9年前 5531 次浏览

柳州市妇幼保健院

...式。实现了项目开展前、中、后信息化管理,使临床试验与者之间的连接互动和沟通协作变得更便捷、更规范、更有效、更可控。图一 临床试验机构组织架构图二 临床试验机构及GCP伦理管理人员图三 机构办公室与GCP伦理办公...
机构 发布于6年前 1489 次浏览

盘锦辽油宝石花医院

...和规范化管理,以达到临床试验的质量标准,为临床试验与者提供一个健康、和谐的环境。机构办公室地址:辽宁省盘锦市兴隆台区振兴街迎宾路26号盘锦辽油宝石花医院科研培训楼2楼西侧联系人:李佳楠 阚丽丽电 话:机...
机构 发布于5年前 4483 次浏览

重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...申请者资质证明材料;   (三)项目负责人及主要与者的科研工作简历;   (四)研究工作基础,包括科学文献总结、实验室工作、动物实验结果和临床前工作总结等;   (五)研究方案;   (六)质量...
文章 发布于3年前 19618 次浏览 0 次评论

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