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西峡县人民医院

...2024000079。设有机构办 公室、中心药房、资料档案室等,承接III期、IV期试验及药物上市后再评价等项目。  SSU时长(≤15天):新项目的项目立项资料并完成预评估→专业组意向评估→确立合作意向→专业组提出立项申请→机构...
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南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)

...牌临床试验机构,多次顺利通过国家药监局项目核查。可承接国内外Ⅱ~Ⅳ新药临床试验、医疗器械/诊断试剂临床试验、研究者发起的临床研究等各类临床研究,欢迎有意向合作方联系我们。 1. 审批流程、合同管理流程 :CTM...
机构 发布于10年前 1793 次浏览

柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)

...员通过了临床试验相关技术和GCP法规的培训和再培训。已承接药物、器械、诊断试剂等各类临床试验270多项。已有多个品种通过了国家药监局专家组的现场检查。2017年5月20日,建成广西首家I期临床试验研究室。配备专职负责人1...
机构 发布于10年前 3636 次浏览

惠州市第三人民医院(广州医科大学附属惠州医院)

...字2021000183),并于2022年初通过国家局首次检查,现开始承接项目。惠州市第三人民医院药物临床试验机构由机构办公室、GCP 中心药房、GCP 档案室、各临床专业组及辅助科室组成,同时配备独立的伦理委员会。机构人员组成包...
机构 发布于3年前 1020 次浏览

永康市第一人民医院

...责人)1.机构秘书与机构办主任、主要研究者(PI)确认承接意向,若PI不是科室负责人,需要征得科室负责人同意。2.机构办秘书向申办者项目组成员/CRO代表提供立项资料送审目录和立项申请表(见附件1),指导填写注意事项...
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南宁市第八人民医院

...023年出院病人962人次,2022年平均日门诊人数35人次。三、承接项目概况本机构备案成功三个月内便开展了药物临床试验项目,立项历时1-2天完成,伦理历时一周,从立项到合同签署完成不到一个月,流程缩减,院领导重视,启动...
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桂林医学院第二附属医院

...度重视临床试验机构的发展,大力支持并提升各备案专业承接项目的能力和项目实施过程的质量保障。在机构及各临床专业在建设过程中,根据《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》、《体外诊断...
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丹阳市人民医院

...日~7月7日通过国家食品药品监督管理总局现场检查,具备承接Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价临床试验的条件。
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北京大学首钢医院

...特殊医学用途配方食品(备案号为:TY03281701)备案,并承接500余项注册类I-Ⅳ期临床试验。机构设有临床试验机构办公室(简称“机构办”),专门负责全院各专业临床试验的管理、人员培训、质量控制及药物管理等。在院领导...
机构 发布于10年前 5249 次浏览

柳州市妇幼保健院

...统中提交项目基本情况与方案摘要,经初步审核确定可以承接后,再正式提交立项申请材料。联系电话:13737232915(微信同号,尽量用微信沟通)、+6582479386。2.申办者代表/CRA、CRC及其他人员请在临床试验机构管理系统中注册账...
机构 发布于6年前 1573 次浏览

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