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药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-尚未招募 健
康人
比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-招募完成 健
康人
比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150503 | 注射用抗血小板溶栓素
CTR20150503 | 注射用抗血小板溶栓素 主动暂停 急性冠脉综合症 注射用抗血小板溶栓素健
康人
Ⅰ期临床研究 注射用抗血小板溶栓素Ⅰ期临床人体耐受性与药代动力学研究 SN-YQ-2015012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233675 | 枸橼酸西地那非片
...完成 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片在健
康人
体内的生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-XDNF-T-B-2023-HBKS-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230131 | CM326注射液
CTR20230131 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健
康人
单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170113 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片随机、开放、四周期、两序列、重复交叉健
康人
体空腹生物等效性试验 JSSZ2016-10-Fast
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170120 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片随机、开放、四周期、两序列、重复交叉健
康人
体餐后生物等效性试验 JSSZ2016-10-Fed
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康受试者中I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健
康人
单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1; 1.8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺健
康人
多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b; 1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
CTR20222407 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在中国健
康人
中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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