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药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗...

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...30/SHP655）预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...30/SHP655）预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

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药物临床试验：CTR20230598 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片（25mg）在健康受试者中的PK比对试验 艾曲泊帕乙醇胺片（25mg）在健康受试者餐后状态下单...

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药物临床试验：CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺）

...蛋白(pH4)（新工艺） 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价静丙治疗ITP的有效性和安全性研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的临床研究 HJG-MAD-CTP-RMYQDB；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778

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药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...合蛋白 已完成 适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期临床试验 RG0458

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药物临床试验：CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-招募中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb期临床研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期临床研究 CHS01N-1892

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药物临床试验：CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的粒细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症的Ⅰb期临床试验 RG01N-1399

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