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药物临床试验：CTR20150395 | 注射用罗米司亭

CTR20150395 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 评价罗米司亭有效性及安全性的多中心随机双盲临床研究 安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性多中心、随机双...

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药物临床试验：CTR20170812 | rh-TPO

...TR20170812 | rh-TPO 已完成 用于治疗肿瘤化疗所引起的血小板减少症 患者多次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 化疗引起的血小板减少患者多次皮下注射重组人血小板生成因子注射液的耐受性、药代动力学和药效动力...

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随...

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随...

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

... | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301

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药物临床试验：CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...0841 | 静注人免疫球蛋白（10%） 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白（10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少症（ITP)...

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药物临床试验：CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...注人免疫球蛋白（10%） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白（10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少症（ITP)...

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药物临床试验：CTR20202070 | TJ107注射液

...质母细胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗（CCRT）后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107疗效和安全性的随机、单盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中评估ROZANOLI...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药...

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