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药物临床试验：CTR20210632 | 巴托利单抗

...R20210632 | 巴托利单抗 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症（ITP） 巴托利单抗IV+SC治疗ITP的疗效和安全性临床研究 一项开放性2a期研究，以评价巴托利单抗静脉输注后皮下注射治疗原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20211321 | 受试药物

...和控制围手术期的过度炎症反应，特别是肝癌肝切除术；减少围手术期缺血再灌注损伤，促进器官功能恢复，减少术后并发症，加速术后康复。 受试药物I期临床试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20140834 | 人纤维蛋白原

CTR20140834 | 人纤维蛋白原 已完成 获得性纤维蛋白原减少症 评价人纤维蛋白原疗效及安全性随机双盲多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...恶性肿瘤患者，接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时，使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染的发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔...

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药物临床试验：CTR20190898 | 艾曲波帕片

...物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少 艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片在中国健康受试者中 单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C156（版本号：1.2）

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药物临床试验：CTR20222290 | CX1440胶囊

...CX1440胶囊 进行中-招募中 持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研究 HDHY-CX144...

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