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药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I期
临床
试验 DK
001
治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期
临床
试验 KFP-2021-DK
001
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚期神经内分泌肿瘤 JS
001
治疗晚期神经内分泌肿瘤Ib期
临床
研究 一项考察JS
001
注射液在标准治疗失败后的晚期神经内分泌肿瘤患者中的安全性和有效性的Ib期
临床
研究 HMO-JS
001
-Ib-NEC-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...、头颈部鳞癌 JS
001
治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的
临床
研究 一项评估JS
001
治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II期
临床
研究 JS
001
-Ib-CRP-1.0;V5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液
...癌(HCC)的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期
临床
研究 JS
001
-035-III-HCC,版本1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚期三阴性乳腺癌 JS
001
联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期
临床
试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS
001
)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期
临床
试验方案 HMO-JS
001
-I-CRP-1.5;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 复发难治恶性淋巴瘤 JS
001
多次给药用于恶性淋巴瘤的I期
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期
临床
研究 JS
001
-I;V1.0;JS
001
-I;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液
...癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期
临床
研究 JS
001
-034-II-HCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210407 | 生发肽滴眼液
...上皮缺损患者的多次给药全身药代动力学和安全性的I期
临床
研究 ZKYK-ZKY
001
-DYD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002
...体瘤 SYS6002联合SG
001
用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的
临床
试验 评价 SYS6002 联合 SG
001
在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 SYS6002-002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期
临床
试验 VDJ
001
治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期
临床
试验 VDJ
001
-RA-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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