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药物临床试验:CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 TK
001
)
...完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 TK
001
一期
临床
试验 对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号TK
001
) I期
临床
试验 Tmab-TK
001
-AMD-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212943 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期
临床
研究 评价SI-B
001
联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第三代EGFR TKI敏感但治疗后耐药或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232422 | TB
001
注射液
...者中评估TB
001
注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期
临床
研究 TB
001
CT0003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-
001
CTR20221349 | 注射用PMS-
001
进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-
001
在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 LXC2003PMS
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200518 | ACT
001
胶囊
...1的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期
临床
研究 ACT
001
-CN-030;版本号1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170443 | CVI-LM
001
片
CTR20170443 | CVI-LM
001
片 已完成 高脂血症 CVI-LM
001
片Ⅰ期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM
001
片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM
001
-I-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160744 | CVI-LM
001
片
CTR20160744 | CVI-LM
001
片 已完成 高脂血症 CVI-LM
001
片Ⅰ期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM
001
片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM
001
-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN
001
滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期
临床
试验 VVN
001
-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211452 | QP
001
注射液
CTR20211452 | QP
001
注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP
001
注射液在中国健康志愿者中I期
临床
研究 QP
001
注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234156 | 喷雾用YJ
001
...经病理性疼痛的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱb期
临床
试验 BOJI2023024YWX
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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