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药物临床试验:CTR20202017 | IBI310
...安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或
不能
耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI310E201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202017 | IBI310
...安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或
不能
耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI310E201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130850 | RAD001
CTR20130850 | RAD001 已完成 分化良好的、晚期(
不能
切除的或转移性)、非功能性、胃肠道神经内分泌肿瘤及肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤的研究 RAD001治疗晚期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233470 | 无
CTR20233470 | 无 进行中-尚未招募 既往未经治疗的局部晚期
不能
切除或转移性胃、胃食管交界处、食管腺癌 Domvanalimab + 赛帕利单抗 + 化疗对比纳武利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233469 | 无
CTR20233469 | 无 进行中-尚未招募 既往未经治疗的局部晚期
不能
切除或转移性胃、胃食管交界处、食管腺癌 Domvanalimab + 赛帕利单抗 + 化疗对比纳武利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241921 | 蔗糖铁注射液
...铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如:口服铁剂
不能
耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用本品。 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233470 | 无
CTR20233470 | 无 进行中-招募完成 既往未经治疗的局部晚期
不能
切除或转移性胃、胃食管交界处、食管腺癌 Domvanalimab + 赛帕利单抗 + 化疗对比纳武利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233469 | 无
CTR20233469 | 无 进行中-招募完成 既往未经治疗的局部晚期
不能
切除或转移性胃、胃食管交界处、食管腺癌 Domvanalimab + 赛帕利单抗 + 化疗对比纳武利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244071 | 蔗糖铁注射液
...铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如:口服铁剂
不能
耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用本品。 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171416 | 他达拉非片
...男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非
不能
用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 PAE17030...
CDE
发布于
4年前
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