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药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

...男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 CN18-1136；版...
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药物临床试验：CTR20161044 | 普伐他汀钠片

CTR20161044 | 普伐他汀钠片 主动暂停 适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并高甘油三脂血症患者（IIa型和IIb型） 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 RZT-2016-001-HN
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药物临床试验：CTR20170454 | 格列美脲片

CTR20170454 | 格列美脲片 已完成 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病 格列美脲片人体餐后及空腹生物等效性试验 格列美脲片人体餐后及空腹生物等效性试验 YQ-M-16-06/YQ-M-16-05
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药物临床试验：CTR20181124 | KN035

CTR20181124 | KN035 进行中-招募完成 未治疗的不能切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌 KN035联合化疗对晚期胃、胃食管结合部腺癌的II期临床 KN035联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的安全性和初步疗效的单...
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药物临床试验：CTR20232794 | 恩他卡朋片

...肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 DUXACT-2211009
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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

...安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI310E201
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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

...安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI310E201
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药物临床试验：CTR20130850 | RAD001

CTR20130850 | RAD001 已完成 分化良好的、晚期（不能切除的或转移性）、非功能性、胃肠道神经内分泌肿瘤及肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤的研究 RAD001治疗晚期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者...
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药物临床试验：CTR20233470 | 无

CTR20233470 | 无 进行中-尚未招募 既往未经治疗的局部晚期不能切除或转移性胃、胃食管交界处、食管腺癌 Domvanalimab + 赛帕利单抗 + 化疗对比纳武利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经...
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药物临床试验：CTR20233469 | 无

CTR20233469 | 无 进行中-尚未招募 既往未经治疗的局部晚期不能切除或转移性胃、胃食管交界处、食管腺癌 Domvanalimab + 赛帕利单抗 + 化疗对比纳武利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经...
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