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为您找到约 801 条结果,搜索耗时:0.0056秒
药物临床试验:CTR20192230 | Opicapone胶囊
...旋多巴/卡比多巴)的联合治疗用药,用于治疗以上药物
不能
控制的成人帕金森病及剂末现象(症状波动)。 Opicapone Ⅰ期临床试验 Opicapone在中国和高加索健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 FSWB-PH1-OPC-1801 ;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220245 | 米格列奈钙片
...2型糖尿病患者餐后高血糖(仅限用于经饮食、运动疗法
不能
有效控制血糖的患者。) 米格列奈钙片人体生物等效性研究 米格列奈钙片在健康人体中的随机、开放、交叉设计、四周期高脂餐后口服生物等效性试验 DX-2112071
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160572 | 索凡替尼胶囊
...道癌的疗效和安全性的临床研究 评价索凡替尼二线治疗
不能
手术切除或转移性胆道癌患者疗效和安全性的单臂、多中心、开放性II 期临床研究 2016-012-00CH1;方案版本3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200748 | 他达拉非片
...男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非
不能
用于女性。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-TD...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211989 | 巴替利单抗
...替利单抗 进行中-尚未招募 接受过一线含铂化疗失败或者
不能
耐受的复发或转移性宫颈癌患者 Balstilimab或Balstilimab联合Zalifrelimab治疗宫颈癌研究 一 项 评 价 Balstilimab 单 药 或 Balstilimab 联合Zalifrelimab 治疗晚期宫颈癌的安全性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244571 | 蔗糖铁注射液
...效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如: 1、口服铁剂
不能
耐受的病人; 2、口服铁剂吸收不好的病人。 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比研究 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比研究 ZQLC-PK-ZTT-20241104
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
...VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在
不能
耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182126 | 盐酸二甲双胍片
... | 盐酸二甲双胍片 已完成 2型糖尿病,仅在以下措施后仍
不能
获得充分治疗效果的情况下使用:(1)饮食和运动;(2)饮食、运动和加磺脲类药物。 盐酸二甲双胍片健康人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片健康人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221091 | 恩他卡朋片
...肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物
不能
控制的帕金森病及剂末现象(症状波动) 恩他卡朋片生物等效性试验 恩他卡朋片在中国健康受试者中采用两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的空腹、餐后生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240576 | 黄体酮注射液
...支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗计划的一部分,用于
不能
使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008
CDE
发布于
1年前
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