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为您找到约 735 条结果,搜索耗时:0.0072秒
药物临床试验:CTR20241921 | 蔗糖铁注射液
...铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如:口服铁剂
不能
耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用本品。 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233470 | 无
CTR20233470 | 无 进行中-招募完成 既往未经治疗的局部晚期
不能
切除或转移性胃、胃食管交界处、食管腺癌 Domvanalimab + 赛帕利单抗 + 化疗对比纳武利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233469 | 无
CTR20233469 | 无 进行中-招募完成 既往未经治疗的局部晚期
不能
切除或转移性胃、胃食管交界处、食管腺癌 Domvanalimab + 赛帕利单抗 + 化疗对比纳武利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机 III 期试验 一项在既往未经...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171416 | 他达拉非片
...男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非
不能
用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 PAE17030...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192230 | Opicapone胶囊
...旋多巴/卡比多巴)的联合治疗用药,用于治疗以上药物
不能
控制的成人帕金森病及剂末现象(症状波动)。 Opicapone Ⅰ期临床试验 Opicapone在中国和高加索健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 FSWB-PH1-OPC-1801 ;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220245 | 米格列奈钙片
...2型糖尿病患者餐后高血糖(仅限用于经饮食、运动疗法
不能
有效控制血糖的患者。) 米格列奈钙片人体生物等效性研究 米格列奈钙片在健康人体中的随机、开放、交叉设计、四周期高脂餐后口服生物等效性试验 DX-2112071
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160572 | 索凡替尼胶囊
...道癌的疗效和安全性的临床研究 评价索凡替尼二线治疗
不能
手术切除或转移性胆道癌患者疗效和安全性的单臂、多中心、开放性II 期临床研究 2016-012-00CH1;方案版本3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200748 | 他达拉非片
...男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非
不能
用于女性。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-TD...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211989 | 巴替利单抗
...替利单抗 进行中-尚未招募 接受过一线含铂化疗失败或者
不能
耐受的复发或转移性宫颈癌患者 Balstilimab或Balstilimab联合Zalifrelimab治疗宫颈癌研究 一 项 评 价 Balstilimab 单 药 或 Balstilimab 联合Zalifrelimab 治疗晚期宫颈癌的安全性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
...VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在
不能
耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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