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药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的
临床
研究 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的
临床
研究 CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240021 | 非布司他片
CTR20240021 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片生物等效性
临床
试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验。 FH-BE-FBST-SXXY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213360 | 小儿黄金止咳颗粒
...性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证) 小儿黄金止咳颗粒III期
临床
试验 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期
临床
试验 CS1157
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏
CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏 进行中-尚未招募 健康人 1%柯拉特龙乳膏I 期
临床
试验 一项评价中国健康成年受试者单、多次外用给予 1%柯拉特龙乳膏的药代动力学特征及安全性和耐受性的开放 I 期
临床
试验 LWY23090P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241591 | 百蕊颗粒
...吸道感染(风热证) 百蕊颗粒治疗上呼吸道感染多中心
临床
试验 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验 Z-BR-GR-2023-AHJHHY-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241463 | 百蕊颗粒
...吸道感染(风热证) 百蕊颗粒治疗上呼吸道感染多中心
临床
试验 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验 Z-BR-GR-2023-AHJHHY-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230707 | TTYP01片
CTR20230707 | TTYP01片 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅢ期
临床
试验 一项评价TTYP01片治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 TTYP01-Ⅲ-AIS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊
CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期
临床
试验 TQB3617-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244526 | 知乐胶囊
...募 抑郁 评价知乐胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 评价知乐胶囊治疗抑郁症(气阴不足、肝郁化热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验 TH-SP-Ⅱ-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 | 注射用SC-102
CTR20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期
临床
试验 评价注射用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期
临床
研究 SC-102-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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