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药物临床试验：CTR20230804 | 恩扎卢胺片

...体餐后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1036-02

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药物临床试验：CTR20230073 | ZX-7101A片

CTR20230073 | ZX-7101A片 已完成 流感 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 ZX-7101A-204/2022-MB-ZX-7101A-023

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药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

...价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II期、开放性研究。 61186372GIC2002

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药物临床试验：CTR20221524 | IBI324

...已完成 糖尿病性黄斑水肿 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期...

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药物临床试验：CTR20234151 | 注射用NBL-028

...未招募 晚期实体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 NBL-028-001

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药物临床试验：CTR20233582 | PG-011凝胶

...胶 进行中-尚未招募 特应性皮炎 PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20233426 | TQA3038 注射液

CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01

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药物临床试验：CTR20192088 | 艾伏尼布片

...成 复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 CS3010-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20240461 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

... 本品用于治疗成人精神分裂症 盐酸卡利拉嗪胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药生物等效性试验 盐酸卡利拉嗪胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药的生物等效性试验 DUXACT-2312095

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药物临床试验：CTR20242061 | JMKX001899片

...招募 非小细胞肺癌 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I ...

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