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药物临床试验：CTR20190585 | 辛伐他汀片

...和脑中风的防治 辛伐他汀片人体生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后口服辛伐他汀片20mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验 LP063-18-09（01版）

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药物临床试验：CTR20191710 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案2

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药物临床试验：CTR20200298 | 格列美脲片

...及减轻体重均不能充分控制血糖的II型糖尿病。 在健康受试者空腹情况下格列美脲片生物等效性研究 健康受试者空腹口服格列美脲片和亚莫利单剂量、随机、 开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究。 CN19-2469；V2.0

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药物临床试验：CTR20201725 | 注射用伏立康唑

CTR20201725 | 注射用伏立康唑 已完成 治疗真菌感染 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 YZJ101720-BE-2015

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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

...期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片（商品名：Femara®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 YYLZ-LQ-087

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药物临床试验：CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片

...郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 GZSJ-CTP-20210316BE-YSWL

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药物临床试验：CTR20192169 | 特卡法林钠片

...的抗凝治疗以及其他抗凝治疗 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药 I 期研究 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药耐受性及PK-PD研究 ZK-TEK-201905；V1.0

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药物临床试验：CTR20210926 | TQ-B3101胶囊

CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

...心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计...

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药物临床试验：CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01

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