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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20161016 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...其它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床补充试验 单中心、开放性试验评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗在12-23月龄幼儿中安全性。 HBCDC201400202（Ⅰ）补

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药物临床试验：CTR20150781 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150781 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅰ期临床试验 注射用高纯度尿促性素和贺美奇（Menopur）在中国健康女性受试者体内比较性的药物代谢动力学研究 TW-CTP-40201，V4.0

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药物临床试验：CTR20180510 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照Ⅲ期临床试验 RF-6；V1.0

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药物临床试验：CTR20223067 | TNM002注射液

...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床试验 TNM002-301

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药物临床试验：CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液

...、两周期、双交叉皮下注射的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 KPWS106CL202201

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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0

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药物临床试验：CTR20150699 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...其它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验 随机、盲法、平行对照试验评价冻干ACYW135 群脑膜炎球菌结 合疫苗的免疫原性和安全性 HBCDC201400202（Ⅱ）（V4.0）

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药物临床试验：CTR20231568 | 利培酮片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效；成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗； 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹； 5~17岁儿童和青少...

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成都大学附属医院

...国家药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...

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