CTR20242261|注射用A166 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20242261

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

卿燕

联系人座机

028-67255480

联系人手机号

联系人Email

qingyan@kelun.com

联系人邮政地址

四川省-成都市-温江区新华大道二段666号

联系人邮编

611100

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

II期

试验目的

主要目的：采用RECIST v1.1评估的客观缓解率（ORR），评价注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂HER2 ADC的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者的有效性。次要目的： 1) 采用RECIST v1.1评估的无进展生存期（PFS）、6个月PFS率、12个月PFS率、疾病控制率（DCR）及缓解持续时间（DOR）和临床获益率（CBR）、至缓解时间（TTR）；12个月总生存（OS）率、18个月OS率、24个月OS率、总生存期（OS）等进一步评价A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂HER2 ADC的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者的有效性； 2）评价注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂HER2 ADC的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者的安全性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

签署知情同意书时年龄≥ 18岁且≤ 75岁，性别不限。
经病理组织学和/或细胞学确诊的乳腺癌患者，包括： a) 不可切除或转移性乳腺癌患者； b) 经组织学或细胞学证实的HER2阳性。本研究中HER2阳性的定义：免疫组化（IHC）为2+且经荧光原位杂交技术（FISH）确认阳性，或免疫组化为3+。
在晚期或转移阶段，接受过不超过5线全身治疗方案，其中一线必须含载荷为拓扑异构酶抑制剂的HER2 ADC（仅为DS-8201a和SHR-A1811）且治疗期间疾病进展（距离最近一次含载荷为拓扑异构酶抑制剂的HER2 ADC治疗≤ 7周内疾病进展，但因不良事件等原因导致的用药暂停可酌情纳入）。
患者必须是在首次接受试验药物前最近一次治疗中或之后出现疾病进展或不耐受。
根据RECIST v1.1标准，至少有1个可测量的病灶（不接受仅脑部病灶和/或皮肤病灶作为可测量病灶）。
美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0~1分（详见附件：ECOG体能分级量表），预计生存期>3个月。
超声心动图（ECHO）或多门电路控制采集（MUGA）扫描显示左心室射血分数（LVEF）≥ 50%。
首次接受试验药物前2周内未接受过输血、重组人促血小板生成素或集落刺激因子治疗，且具有充分的器官和骨髓功能，定义如下： a) 血常规：中性粒细胞计数（NEUT）≥ 1.5×10^9/L；血小板（PLT）≥ 100×10^9/L或正常值下限；血红蛋白≥ 90 g/L； b) 肝功能：天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 3×正常值上限（ULN）；总胆红素（TBIL）≤ 1.5×ULN，对于肝转移患者，TBIL<3×ULN； c) 肾功能：肌酐≤ 1.5×ULN； d) 凝血功能：国际标准化比值（INR）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN。
首次接受试验药物前既往抗肿瘤治疗引起的神经毒性完全恢复且已从既往抗肿瘤治疗的其它毒性反应中恢复至≤ 1级（根据NCI-CTCAE第5.0版），脱发和疲劳除外。
具有生育能力的女性必须为非哺乳期且在首次接受试验药物前1周内血清妊娠试验为阴性。此外在研究期间及给药结束后7个月内，具有生育能力的患者须接受有效的医学避孕措施（具体避孕措施见附件）。
患者自愿签署知情同意书

排除标准

既往使用过注射用A166或者其他任何载荷为微管蛋白抑制剂的HER2 ADC药物者。
拓扑异构酶抑制剂（Topo-I）HER2 ADC原发耐药者（原发耐药指：接受Topo-I HER2 ADC 6个月内发生进展）。
已知对其他单克隆抗体有严重的超敏反应史或对注射用A166及其组份过敏者。
既往因任何毒性导致曲妥珠单抗或其生物类似物永久停药者。
基线存在重度角膜上皮病变者；不佩戴隐形眼镜无法正常日常生活者。
存在脊髓压迫或临床活动性的中枢神经系统转移（临床活动性指未接受过中枢神经系统定向治疗或有症状的转移，或需要皮质类固醇或抗惊厥药物治疗以控制相关症状的转移）。既往经治稳定的脑转移可以纳入，需同时满足以下两个条件： a) 既往接受过中枢神经系统放疗（全脑放疗或脑立体定向放疗）； b) 有放疗后至少4周的影像学稳定证据。
患有需要治疗的严重或无法控制的心血管疾病，包括以下任何一种： a) 美国纽约心脏病学会（NYHA）分级≥ Ⅱ级； b) 药物无法控制的高血压或不稳定型心绞痛； c) 首次接受试验药物前6个月内发生急性冠脉综合征、主动脉夹层、脑卒中或其它3级及以上心脑血管事件； d) 需要药物治疗的严重心律失常（房颤或阵发性室上性心动过速除外）。
基线测量，QTc间期，男性>450 msec，女性>470 msec者。
活动性乙型肝炎[乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA≥ 2000 IU/ml（≥ 104拷贝数/ml）]、丙型肝炎（丙肝抗体阳性且HCV RNA高于正常值范围上限）者。
已知人免疫缺陷病毒（HIV）阳性者。
既往5年内曾发生其他恶性肿瘤，但已治愈的宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤肿瘤等除外。
首次接受试验药物前2周内或5个半衰期内（以时间长者为准）接受过化疗、小分子靶向治疗、小分子免疫治疗、姑息性放疗以及内分泌/中药制剂等抗肿瘤治疗；首次接受试验药物前4周内接受过根治性放疗、细胞治疗、大分子靶向治疗以及大分子免疫治疗等抗肿瘤治疗。
首次接受试验药物前4周内接受过其他药物/器械治疗的临床试验者；首次接受试验药物前4周内接受过减毒活疫苗、大型手术或眼科手术者。
存在临床活动性间质性肺病。
根据研究者的判断，无法控制和/或控制不佳的系统性疾病：包括经药物治疗控制不佳的糖尿病、自身免疫性疾病、有症状需要进行引流或利尿剂治疗的胸腔积液、腹腔积液或心包积液等。
经研究者判断的其他不适宜入组的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用A166	剂型:冻干粉

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
由研究者采用RECIST v1.1评估的ORR（客观缓解率）。	每6周评价1次	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
由研究者采用RECIST v1.1评估的PFS（无进展生存期）；	每6周评价1次	有效性指标
由研究者采用RECIST v1.1评估的6个月PFS率、12个月PFS率、DCR（疾病控制率）、DOR（缓解持续时间）、CBR（临床获益率）和TTR（至缓解时间）；	每6周评价1次	有效性指标
OS（总生存期）、12个月OS率、18个月OS率、24个月OS率	至研究结束	有效性指标
不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）的发生率及严重程度（基于NCI CTCAE v5.0），实验室指标异常值等。	自签署知情同意书至治疗结束访视	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
闫敏	医学博士	主任医师	0371-65587908	ym200678@126.com	河南省-郑州市-金水区东明路127号河南省肿瘤医院10号楼22楼	450000	河南省肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河南省肿瘤医院	闫敏	中国	河南省	郑州市
中山大学孙逸仙纪念医院	杨雅平	中国	广东省	广州市
福建省肿瘤医院	刘健	中国	福建省	福州市
湖南省肿瘤医院	欧阳取长	中国	湖南省	长沙市
中山大学肿瘤防治中心	徐菲	中国	广东省	广州市
南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）	殷咏梅	中国	江苏省	南京市
吉林大学第一医院	崔久嵬	中国	吉林省	长春市
辽宁省肿瘤医院	孙涛	中国	辽宁省	沈阳市
天津市肿瘤医院	史业辉	中国	天津市	天津市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河南省肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2024-05-31
河南省肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2024-07-30

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 40 ；

已入组例数

国内: 2 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-09-11；

第一例受试者入组日期

国内：2024-09-20；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用A166｜进行中-招募中