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药物临床试验:CTR20230311 |
注射
用KPCXM18
CTR20230311 |
注射
用KPCXM18 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项评价
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用KPCXM18治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床试验 一项评价
注射
用KPCXM18治疗急性缺血性脑卒中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231504 | XH-6003
注射
液
CTR20231504 | XH-6003
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液 进行中-尚未招募 用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝 一项评估XH-6003
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液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 一项评估XH-6003
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液在中国健康成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230379 | 司美格鲁肽
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液
CTR20230379 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽
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液Ⅲ期(降糖)临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽
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液和诺和泰®治疗2型糖尿...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508
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液
CTR20223327 | SHR6508
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液 进行中-招募完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508
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液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508
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液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210370 | LPM3480392
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液
CTR20210370 | LPM3480392
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液 已完成 (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392
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液单次给药耐受性及PK研究 评价健康受试者单次静脉输注LPM3480392
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液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232422 | TB001
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液
CTR20232422 | TB001
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液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001
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液在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001
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液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230887 | HECB1502201
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液
CTR20230887 | HECB1502201
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液 进行中-招募中 治疗消化性溃疡出血 HECB1502201
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液Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物(开放)对照评价HECB1502201
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液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211596 | STC314
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液
CTR20211596 | STC314
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液 已完成 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) STC314
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液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib期临床试验 一项评估连续静脉输注STC314
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液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233834 |
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用TGI-6
CTR20233834 |
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用TGI-6 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价
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用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价
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用TGI-6单药治疗的安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N
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液
CTR20233391 | QX005N
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液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N
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液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N
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液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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