Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0079秒
药物临床试验:CTR20180127 | 帕罗西汀缓释片
...状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康
成年
受试者中的随机开放单次给药三周期部分重复交叉空腹状态下生物等效性试验 SAL075-C-
001
;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232517 | 富马酸伏诺拉生片
...行中-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYH9039-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190391 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康
成年
男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康
成年
男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-
001
-HD-K,版本V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...格:40mg)与参比制剂(泽普思 ®)(规格:40mg)在健康
成年
受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂(泽普思® )...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191763 | 诺氟沙星胶囊
...受试制剂诺氟沙星胶囊与参比制剂诺氟沙星片作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 NFSXC-BE-HZ
001
版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素注射液
...照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康
成年
志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊
...与参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在健康
成年
男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康
成年
受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液
...临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康
成年
受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康
成年
受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
相关搜索
成年001
001成年
氨氯001成年
001
js001
001 i
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部