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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR...

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药物临床试验：CTR20160635 | 重组人生长激素注射液

...组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-GH-001

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

...机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB801-I-001

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001

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药物临床试验：CTR20240547 | 布洛芬混悬液

...布洛芬混悬液 生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-001

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-C，版本V1

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药物临床试验：CTR20231144 | 奥氮平片

...片（规格：5 mg）与参比制剂Zyprexa®（规格：5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片（规格：5 mg）与参比制剂Zyprexa®（规格：5 mg...

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药物临床试验：CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊

...剂多西环素缓释胶囊（ORACEA®，规格：40 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂多西环素缓释胶囊（规格：40 mg）与参比制剂多西环素...

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