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药物临床试验：CTR20191091 | 利伐沙班片

...1 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成；用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞，降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班...

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药物临床试验：CTR20192512 | 阿哌沙班片

...2 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片2.5mg生物等效性试验 阿哌沙班片2.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性试验 2019-APSB-BE-001;版...

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药物临床试验：CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊

...的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

...招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

...募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg，健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC

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药物临床试验：CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片

CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单中心、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20150638 | 盐酸贝那普利片

CTR20150638 | 盐酸贝那普利片 已完成 高血压，充血性心力衰竭 盐酸贝那普利片生物等效性试验 盐酸贝那普利片作用于空腹状态下健康成年男性受试者的随机开放单剂量两阶段交叉生物等效性研究 XS-2014-001_Fasted-Pivotal

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药物临床试验：CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片

CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片 进行中-尚未招募 伴有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 磷丙替诺福韦片在健康受试者中空腹和餐后给药的生物等效性试验 2019-TAF-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊

...比制剂普瑞巴林胶囊（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DBZY-2024-001-ZB

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