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药物临床试验：CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

...肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研究 YL-0102-02

CDE 发布于11月前 0 次浏览

河北医科大学第一医院

...编制床位2232张，建筑面积近20万平方米。医院于2013年5月首次通过国家药物临床试验机构资格认定，目前药物临床试验共备案14个专业，44位主要研究者；医疗器械临床试验共备案40个专业，95位主要研究者，主要包括心血管内科...

机构 发布于9年前 6196 次浏览

嘉兴市第二医院

...9试验用医疗器械检测报告 10试验用医疗器械自测报告 11首次植入人体器械，需附上动物试验报告 12医疗器械产品使用说明书 13主要研究者履历（最新，签名并注明日期）及GCP培训证书复印件 14研究者手册（注明版本号和日期...

机构 发布于9年前 1868 次浏览

晋城大医院

... 付款用途（XX试验项目首笔款/第几次付款/尾款、伦理费-首次上会、修改方案等）发票索取及经费入账联系人：李永松 电话：0356-3889941退费：1.撰写退费申请说明，写明退费方式（开户行等）加盖企业公章，请研究者签字2.联系...

机构 发布于5年前 2101 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...产品，择优给予最高200万元资金支持，对进入上述程序、首次取得医疗器械注册证书（第三类）且在我省生产的医疗器械产品，择优给予最高2000万元资金支持。每个单位每年累计支持额度不超过1亿元。（责任单位：省科技厅、...

文章 发布于3年前 4418 次浏览 0 次评论

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...品种培育和创新。** 对企业单个品种年销售收入首次突破1亿元、3亿元、5亿元、8亿元、10亿元的，每上一个台阶给予企业300万元奖励，奖励金额可累加。10亿元以上的重点培育品种，按照年销售收入每增加5亿元，给予一...

文章 发布于2年前 3917 次浏览 0 次评论

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...备案的医疗器械临床试验机构，应当在备案后60日内开展首次监督检查。 　　第一百一十三条【必要时对临床试验现场检查】 药品监督管理部门认为有必要的，可以对临床试验进行现场检查，重点检查临床试验数据的真实性...

文章 发布于3年前 3181 次浏览 0 次评论