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药物临床试验：CTR20211581 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...及以上患者的急性、简单甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时内使用。2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20232388 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防：用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20210792 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...龄在2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 PE0105 Ia

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药物临床试验：CTR20222775 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 h以内使用。 2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中进行的人体生物等效性试验 磷酸...

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药物临床试验：CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...，包括足月新生儿在流感期间典型流感症状的治疗。应在首次出现症状2天内开始治疗时，以发挥其疗效。 流感的预防 - 用于流感期间，1岁或以上人群接触临床确诊流感病例后的暴露后预防。 - 应根据具体情况和目标保护人群，...

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药物临床试验：CTR20243529 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊（75 mg）人体生物等效性研究 江西泰吉立生物医药科技有...

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药物临床试验：CTR20241336 | 注射用两性霉素B脂质体

...脏利什曼病。治疗免疫功能低下患者的内脏利什曼病时，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究 JS108-001-I

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