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药物临床试验：CTR20202634 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...2周龄及2周龄以上儿童的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试...

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（TRIDENT-1） TPX-0005-01

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（TRIDENT-1） TPX-0005-01

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性研究 RC198-G001

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X1...

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药物临床试验：CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊

...人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 人体生物等效性研究，以评价有效性及安全性 在中国成年健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20221187 | TPX-0022 胶囊

...受性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（SHIELD-1） TPX-0022-01

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药物临床试验：CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体

...受AmBisome治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病的患者中，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 QLG2120-01

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药物临床试验：CTR20201507 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊的人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和...

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