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药物临床试验:CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂
...耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量
递增
、安慰剂和阳性对照的IIa期临床研究 QM-TRN157-2407
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量
递增
和剂量扩展的I期/IIa 期临床试验研究 MTEK-TB20200520
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量
递增
、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量
递增
、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量
递增
、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液
...液Ⅰ期临床试验 聚乙二醇化重组人生长激素注射液剂量
递增
的健康受试者安全耐受性、药代药效动力学Ⅰ期临床试验 ICPSYSU201201(安科生物)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片
CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量
递增
的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液
...关节炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量
递增
探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验 SLL-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220464 | 泽布替尼胶囊
...性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量
递增
和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241354 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-CHN-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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