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药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量
递增
的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽
...以及初步疗效的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的 I期研究 BC-BNP-Ⅰ-201905
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg
...关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量
递增
I/IIa期临床研究 ACT001-CN-020;版本号V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981注射液
...安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、剂量
递增
、1/2期研究 TAK-981-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182222 | OH2注射液
...液(Vero细胞)”瘤内注射治疗晚期实体瘤的开放、剂量
递增
I期临床试验 OH2-I-ST-01 版本号:V3.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量
递增
Ⅰ期临床研究 CG0070-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液
...募中 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)I期剂量
递增
研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量
递增
Ⅰ期临床研究 CG0070-I
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182321 | 海泽麦布片
...试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多次给药剂量
递增
观察健康受试者口服HS-25的安全性、耐受性和药代动力学试验 HS-25-I-03;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量
递增
的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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