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药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期
临床
试验
一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期
临床
试验
CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232505 | 冰莲草含片
...积热证) 冰莲草含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡的Ⅲ期
临床
试验
冰莲草含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡(复发性口疮-胃肠积热证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验
BOJI2022246DZT
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223407 | 补肺活血胶囊
...疾病 补肺活血胶囊治疗COPD稳定期(气虚血瘀证)的Ⅱ期
临床
试验
补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验
Z-BFHX-C-Ⅱ-2022-LYS-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240900 | CMAB007
...上)慢性自发性荨麻疹 CMAB007与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ期
临床
试验
注射用奥马珠单抗α(CMAB007)与茁乐®比较,治疗慢性自发性荨麻疹的多中心、随机、双盲、阳性平行对照Ⅲ期
临床
试验
CMAB007-003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240289 | 利多卡因凝胶贴膏
...凝胶贴膏在中国健康受试者中单次给药的人体生物等效性
临床
试验
利多卡因凝胶贴膏在中国健康受试者中单次给药的人体生物等效性
临床
试验
FH-BE-LDKY-MK
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片
CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期
临床
试验
评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期
临床
试验
TQH3821-II-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241979 | 苯胺洛芬滴眼液
...-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 苯胺洛芬滴眼液Ⅱ期
临床
试验
评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验
HJG-BALF-GZDGZY-Ⅱ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240284 | 克立硼罗软膏
CTR20240284 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性
临床
试验
克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2023-15
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片
CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期
临床
试验
评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期
临床
试验
TQH3821-II-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243103 | TQB3702片
CTR20243103 | TQB3702片 进行中-尚未招募 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期
临床
试验
评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期
临床
试验
TQB3702-II-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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