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药物临床试验:CTR20240626 | TQA3810片
...中 慢乙肝 评估 TQA3810片在慢性乙型肝炎患者中的 IIa 期
临床
试验
评估 TQA3810 片联合/不联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性乙型肝炎患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期
临床
试验
TQA3810-IIa-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231724 | 福瑞他恩酊
...国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多中心、开放、安全性
临床
试验
评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多中心、开放、安全性
临床
试验
KX0826-CN-1005
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243166 | 泰普格雷片
...防 泰普格雷治疗缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作II期
临床
试验
泰普格雷用于轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作后缺血性卒中预防的前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ期
临床
试验
TY601A-P2-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244514 | 芩翘咽舒颗粒
...热证) 芩翘咽舒颗粒治疗急性咽炎(外感风热证)Ⅱ期
临床
试验
评价芩翘咽舒颗粒治疗急性咽炎(外感风热证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心II期
临床
试验
JM-2024-04
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160333 | TNP-2092胶囊
...关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期
临床
试验
单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期
临床
试验
TNP-2092-01;版本号1.0;版本日期2016-04-20
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择和卡介 苗接种后机体免疫反应监测 与同类药物相比,评估卡介菌纯蛋白衍生物在健康人群、卡介苗接种后健康人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130215 | 金芍胶囊
...湿阻证 评价金芍胶囊治疗慢性盆腔炎有效性和安全性的
临床
试验
评价金芍胶囊治疗慢性盆腔炎气滞血瘀湿阻证有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂/阳性药对照的多中心
临床
试验
JSJN-20140106-第5版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131114 | 诺利糖肽注射液
CTR20131114 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液健康人单次用药的I期
临床
试验
诺利糖肽注射液健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究的I期
临床
试验
HS20004-Ia-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131825 | TRK-100STP片
CTR20131825 | TRK-100STP片 已完成 慢性肾衰竭 TRK-100STP对慢性肾衰竭患者的
临床
试验
TRK-100STP IIb/III 期
临床
试验
- 慢性肾衰竭(原发性肾小球疾病/肾硬化)- 100CRS02/533-CL-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131956 | 清风感咳颗粒
...证为风邪恋肺证。 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的Ⅲ期
临床
试验
以咳嗽消失时间为主要疗效指标,确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的Ⅲ期
临床
试验
BTZY-003-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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