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药物临床试验：CTR20150676 | ASC08片

CTR20150676 | ASC08片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 健康受试者的ASC08药代动力学研究 评价ASC08在健康受试者中单次给药和联合利托那韦单次和重复给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 ASC-DNV/r-...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

CTR20243222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20180098 | 恩替卡韦片

CTR20180098 | 恩替卡韦片 已完成 本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 一项开放、随机、双交叉、单剂量...

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药物临床试验：CTR20191453 | cemiplimab注射液

CTR20191453 | cemiplimab注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 比较REGN2810与铂类化疗药治疗晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在晚期或转移性PD-L1+非小细胞肺癌患者中比较REGN2810（抗PD-1抗体）与铂类化疗药一线治疗的全...

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药物临床试验：CTR20242213 | 来特莫韦片

CTR20242213 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性试验。 来特莫韦片在健康受...

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药物临床试验：CTR20180343 | 盐酸西替利嗪片

CTR20180343 | 盐酸西替利嗪片 已完成 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎，过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性试验 盐酸西替利嗪片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20171246 | 盐酸西替利嗪片

CTR20171246 | 盐酸西替利嗪片 进行中-招募中 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎，过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性试验—预实验 盐酸西替利嗪片随机、开放、两周期、两交叉单...

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药物临床试验：CTR20243995 | SIGX1094R片

CTR20243995 | SIGX1094R片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SIGX1094R片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-尚未招募 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-招募完成 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...

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