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药物临床试验：CTR20200300 | 咳畅颗粒

CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎（肺热咳嗽） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（肺热咳嗽）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115；1.0版

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

CTR20241294 | Pozelimab 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20242481 | 溴吡斯的明片

CTR20242481 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于重症肌无力。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R012310139-1

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药物临床试验：CTR20131987 | 消盆炎颗粒

CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎（湿热瘀结证） 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 R-XPY-20110112-F02

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

CTR20130805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 B...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

CTR20241983 | 来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20171318 | 利马前列素片

CTR20171318 | 利马前列素片 已完成 腰椎管狭窄症 利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的临床试验 评价利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 LM-RD09-2012L01089R；V1.1...

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