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药物临床试验：CTR20220171 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

CTR20220171 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞） 进行中-招募中 复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 这是一项在中国进行的I期开放、单臂研究，旨在评价JWCAR029治疗复发或难治性（r/r）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的儿...

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药物临床试验：CTR20201735 | 咳畅颗粒

CTR20201735 | 咳畅颗粒 进行中-招募中 急性支气管炎（痰热郁肺） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（痰热郁肺）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-2.2-20200804

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药物临床试验：CTR20200300 | 咳畅颗粒

CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎（肺热咳嗽） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（肺热咳嗽）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115；1.0版

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

CTR20241294 | Pozelimab 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

CTR20241295 | Cemdisiran 进行中-招募中 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R...

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

CTR20241294 | Pozelimab 进行中-招募中 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3...

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药物临床试验：CTR20242481 | 溴吡斯的明片

CTR20242481 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于重症肌无力。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R012310139-1

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药物临床试验：CTR20244341 | JMKX003142片

CTR20244341 | JMKX003142片 进行中-尚未招募 肾性水肿患者【肾性水肿定义为因各种肾脏疾病引起的水肿】 NA 评价JMKX003142片在肾性水肿患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 JMKX003142-R201

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药物临床试验：CTR20131987 | 消盆炎颗粒

CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎（湿热瘀结证） 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 R-XPY-20110112-F02

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