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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...胶囊150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...胶囊150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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药物临床试验：CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT- CHN-101

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药物临床试验：CTR20242622 | 磷酸芦可替尼片

...-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 磷酸芦可替尼片（5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药...

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药物临床试验：CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20222929 | 人干扰素α2b喷雾剂

...雾剂的Ⅰ期临床研究 评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年受试者中单次、多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 KXZY-GB03-101

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药物临床试验：CTR20231530 | 普拉替尼胶囊

...规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序列、部分重复交叉生物等效性研究 CS3009-101

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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101

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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101

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药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...能神经末梢的显像，用于评估疑似帕金森综合征（PS）的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴注射液正电子发射断层显像是其他诊断评估的辅助手段。 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期...

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