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药物临床试验：CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...减少症 F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302

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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301；V2.0

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药物临床试验：CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0

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岳阳市人民医院（原岳阳市二人民医院）（岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院）

...区巴陵东路263号 岳阳市人民医院综合楼四楼 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验；正在筹备规划中的项目： 生物等效性试验/人体生物利用度、耐受性试验、药...

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药物临床试验：CTR20150040 | TAK-438

...受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_303（版本号：试验方案修订案05）

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药物临床试验：CTR20161073 | HS-10220胶囊

CTR20161073 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220 双周期交叉对照给药的Ⅰ期临床试验 比较单次口服40mg HS-10220胶囊和40mg埃索美拉唑镁肠溶片对健康受试者胃内24 小时pH值影响的研究 HS-10220-102

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药物临床试验：CTR20200211 | HIF-117胶囊

CTR20200211 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20182094 | YY-20394片

CTR20182094 | YY-20394片 已完成 复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-002;V1.0

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潍坊市第二人民医院

...医院健康管理中心楼二楼西侧 潍坊市第二人民医院药物临床试验机构2019年经国家药品监督管理局认证，获准呼吸、胸外、心内、消化、肿瘤5个试验专业资质，并于2020年年通过山东省药品监督管理局检查组日常监督检查。于2021...

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药物临床试验：CTR20131048 | 注射用盐酸多柔比星（广东省汕头经济特区明治医药有限公司生产）

... 本品为抗生素类广谱抗肿瘤药物，适用于乳腺癌。 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 盐酸多柔吡星脂质体注射液Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 XALB2006－2

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