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药物临床试验:CTR20170969 | LR004
CTR20170969 | LR004
已
完成
晚
期
实体瘤 LR004治疗晚
期
实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa
期
临床
试验
RG01N-1829
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182041 | WH-1软膏
CTR20182041 | WH-1软膏
已
完成
慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III
期
研究
临床
第三
期
、随机分派、对照组
试验
,评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201569 | 对乙酰氨基酚注射液
...。 对乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗术后中重度疼痛的
临床
研究 评价对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛的
临床
有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂平行对照的II/III
期
临床
试验
TG1911CAV
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
安阳市肿瘤医院(河南科技大学附属安阳市肿瘤医院)
...阳市肿瘤医院通过国家药监局现场资格认定,获得《药物
临床
试验
机构资格认定证书》。2020年10月21 日在药物
临床
试验
机构备案系统备案,备案编号:药
临床
机构备字2020000700,备案专业:肿瘤学、Ⅰ
期
临床
试验
研究室。截至目...
机构
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼
CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼
已
完成
晚
期
实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I
期
临床
试验
单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性
试验
PCD-DZ650-14-001;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide,爱谱沙
CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide,爱谱沙
已
完成
初治外周T细胞淋巴瘤 西达本胺针对PTCL的上市后Ib
期
试验
西达本胺联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)Ib
期
多中心
临床
试验
CDM103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
已
完成
化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ
期
临床
试验
方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
研究 RG01N-0778
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160172 | GW003
CTR20160172 | GW003
已
完成
防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221393 | 玉屏通窍片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
YPTQ-PAR-Ⅲ-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊
已
完成
慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊II
期
临床
试验
多中心、随机、平行、开放,评估磷酸依米他韦与索非布韦在基因1型慢性丙肝患者中的抗病毒活性和安全性
试验
PCD-DDAG181PA-16-005;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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