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药物临床试验:CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒
...苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅲ
期
临床
试验
苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
KYZY-SXTQ-Ⅲ-202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验
PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验
ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ
期
临床
试验
一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验
QR052107B-MXKS-2-1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202473 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰb
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3周岁及以上人群的安全性的Ⅰb
期
临床
试验
CLI-04-Ib-2020008
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244586 | AND017胶囊
...治疗较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的II
期
临床
试验
口服AND017在治疗较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的多中心、随机、开放、多剂量的II
期
临床
试验
AND017-MDS-206
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250159 | 注射用RGL-2102
...用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对照的 II
期
临床
试验
RGL-2102-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ
期
临床
试验
一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验
QR052107B-MXKS-2-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I
期
临床
试验
评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
TQA3038-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I
期
临床
试验
一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行
试验
评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I
期
临...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液
CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ
期
临床
试验
复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ
期
临床
试验
——多中心、随机、双盲、多剂量平行对照研究 SIM-23-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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