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首都医科大学附属北京安定医院

...国家食品药品监督管理总局认定为精神和戒毒专业的国家药物临床试验机构（以下简称机构），2013年通过国家食品药品监督管理总局药物临床试验机构资格复核检查。I期研究室在首次资格认定检查时通过了现场核查。‍‍‍机...

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上海市皮肤病医院

...医院 上海 上海 静安区 上海市静安区保德路1278号 I-Ⅲ期药物临床试验、生物等效性试验/人体生物利用度、药代动力学试验、耐受性试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 上海市皮肤病医院始建于1945年，是一所以皮...

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北京博爱医院（中国康复研究中心）

...机构介绍北京博爱医院2008年8月获得国家药品监督管理局药物临床试验机构资格，分别于2018年和2020年完成国家药物/器械临床试验机构备案，2022年3月完成国家市场监督管理局“特殊食品临床试验机构”备案。10个药物临床试验专...

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泰州市中医院

...6号泰州市中医院西门第一排 ‍‍‍‍泰州市中医院国家药物临床试验机构（简称机构）成立于2012年4月，下设机构办公室、临床试验药库、临床试验档案室、质量控制管理小组、Ⅰ期临床试验研究中心 以及10个临床专业组（中...

机构 发布于7年前 1702 次浏览

赣州市人民医院

...的三级综合医院。至目前我院共有18个专业在国家药监局药物临床试验机构备案信息管理平台完成了备案，包括I期临床试验中心、呼吸内科、消化内科、心血管内科、神经内科、内分泌、肿瘤、神经外科、血液内科、风湿免疫科...

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药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

...评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

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药物临床试验：CTR20180280 | 西格列他钠片

CTR20180280 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 CYP3A4抑制剂/诱导剂与西格列他钠片药物-药物相互作用研究 评价CYP3A4抑制剂/诱导剂对西格列他钠片在人体内代谢影响的I期临床试验 CGZ106

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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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药物临床试验：CTR20242190 | TPN729MA片

...242190 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I期临床试验 评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片...

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药物临床试验：CTR20212424 | LBL-003注射液

CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001

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