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濮阳油田总医院

...为申办方提供优质、高效的服务。本机构的服务优势为：立项至启动最快20个工作日；免药物管理费、质控费、资料管理费、CRC管理费；推行伦理、合同并行提交；伦理初审自接到资料后即进入审查流程，具备2个项目即开伦理审...

机构 发布于8年前 1659 次浏览

这71家机构诚接药物II/III期临床试验，快来选！

...医神经内科、BE **北大医疗鲁中医院（山东淄博）** 立项至启动会25个工作日，CRA/CRC独立办公室 郭作兵（机构办主任） 18553376257 bdyllzyyywsy@163.com 诚接项目的专业：神经内科、心内科、消化内科、眼科、呼吸内科、...

文章 发布于4年前 13456 次浏览 0 次评论

昆明市第三人民医院（昆明市传染病医院、昆明市结核病防治院）

...理体系，致力于为临床试验打造高效、快速的绿色通道。立项到启动时长1个月左右，伦理初审为会议审查，有项目即审，伦理批件最快当天可领取。立项后，伦理审查、合同审核等程序可同步进行，加快启动进程。 

机构 发布于6年前 1071 次浏览

西安市第一医院

...，机构不断优化办事流程，缩短SSU时间，最快28天可实现立项-启动，不断改善CRC的办公环境、提高CRC归属感。

机构 发布于3年前 875 次浏览

河北大学附属医院

...工作。 三、临床试验项目开展的工作流程 四、临床试验立项资料递交清单1、药物临床试验清单2、医疗器械临床试验清单

机构 发布于8年前 4477 次浏览

苏州大学附属第三医院（常州市第一人民医院）

...接，具有严格的权限管理，可实现在线协作功能。实现了立项审核、伦理审查、人遗办资料审核、合同审核、启动前资料审核、结题资料审核、费用审核、过程中更新文档审核、CRA/CRC备案审核、安全性事件报告审核、监查预约...

机构 发布于10年前 3933 次浏览

合肥京东方医院

...量管理水平，保障临床试验数据真实和受试者安全。累计立项生物等效性试验53项，并通过伦理审查。已启动45项，其中已完成伦理中心关闭26项、数据库锁定36项、完成出组38项、进行中7项。2022年8月本机构提交了药物临床试验...

机构 发布于4年前 725 次浏览

六安市人民医院

...。3.其他相关业务。主要职责：1. 临床试验或临床研究的立项审核，如科学性审查等。2. 与申办方洽商合作协议，组织、配置和优化内部资源等。3. 组织制订并实施试验或研究项目方案，对项目质量进行全面管理。4. 保证试验机...

机构 发布于5年前 1628 次浏览

常州市武进人民医院

...，建立医院GCP医疗器械全套文件1.0版，共计文件105项。对立项、协议签署、项目实施、QC和QA、监查稽查和结题归档在内的全环节进行了优化。同时建立了可参GCP管理的IIT类项目在机构的全流程管理模式。好的质量是临床试验项...

机构 发布于4年前 739 次浏览

南京市妇幼保健院

...。本机构主要优势为：  1、多部门协同保障项目立项的快速、准确完成：强化部门协作机制，机构办第一时间配合申办者及 CRO完成项目的调研内容，及时对接PI，完成立项审查；  2、制定临床试验办事指南，各阶...

机构 发布于10年前 1816 次浏览