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药物临床试验：CTR20132942 | 肾泌舒胶囊（陕西博森生物制药股份集团有限公司）

...陕西博森生物制药股份集团有限公司） 进行中-尚未招募 慢性肾盂肾炎 肾泌舒胶囊对改善慢性肾盂肾炎症状的影响研究 肾泌舒胶囊改善慢性肾盂肾炎（劳淋证）症状有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 X...

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药物临床试验：CTR20243871 | 氯沙坦钾片

...抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时）的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%，处于临床稳定状态，并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者，不建议换用...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...板生成素注射液 进行中-尚未招募 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗...

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药物临床试验：CTR20231793 | 氯沙坦钾片

...抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时）的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%，处于临床稳定状态，并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者，不建议换用...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参...

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参...

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药物临床试验：CTR20190868 | 阿普斯特片

...疗法（PUVA）治疗无响应、有禁忌或不耐受的中度至重度慢性斑块型银屑病成年患者的治疗；（2）作用于单药或联合其他疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）用于对先前DMARD疗法响应不足或已经不能耐受的活动性银屑病关节炎成年患者...

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...动参数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D5988C00001

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...动参数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D5988C00001

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药物临床试验：CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...0211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病 一项在中国进行的确定名为尼达尼布的药物是否对进行性肺纤维化患者有帮助的研究 一项评价尼达尼布在具有进行性表型的慢性纤维化性间...

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