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药物临床试验：CTR20150734 | 冻干重组高效复合干扰素

CTR20150734 | 冻干重组高效复合干扰素 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 冻干重组高效复合干扰素临床试验 评价冻干重组高效复合干扰素（rSIFN-co）对慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机对照、盲法试验 HY-H-003

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

CTR20190445 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）...

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

CTR20190446 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）...

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药物临床试验：CTR20180634 | 达沙替尼片

...甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓系细胞白血病（CML)慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片随机、开放、单剂量、双交叉空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20160484 | 达沙替尼片

...甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹...

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药物临床试验：CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片

CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片 已完成 2型糖尿病合并慢性肾病（CKD ）3B/4期 一项在中国健康人群中测试研究药物ANJ900在人体的吸收、分布、代谢情况，以及食物对上述情况的影响的临床试验 一项在中国健康受试者中研究ANJ900...

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药物临床试验：CTR20221774 | 达沙替尼片

...甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生物等效性和安全性 达沙替尼...

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药物临床试验：CTR20132970 | 头孢呋辛酯片

... 用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的感染，如支气管炎、慢性支气管炎、咽炎、扁桃体炎、额窦炎等呼吸道感染；化脓性中耳炎、慢性游走性红斑等细菌感染；脓疱病等皮肤感染；淋病等。 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验 头...

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药物临床试验：CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

... 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，多次给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性...

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药物临床试验：CTR20192024 | STSG-0002注射液

CTR20192024 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...

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