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药物临床试验：CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...、多中心、开放、剂量递增研究，用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801；V1.1

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药物临床试验：CTR20190494 | Ralinepag (APD811)

...94 | Ralinepag (APD811) 主动终止 肺动脉高压（PAH） 评估药物对PAH患者的长期安全性和疗效的开放研究 一项3期开放延伸（OLE）研究，评估ralinepag对世界卫生组织（WHO）第1组肺动脉高压（PAH）受试者的长期安全性和疗效 APD811-303；...

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药物临床试验：CTR20170391 | 甲磺酸氟马替尼片

CTR20170391 | 甲磺酸氟马替尼片 已完成 新诊成人慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML) 食物对甲磺酸氟马替尼片药代动力学影响的临床研究 食物对甲磺酸氟马替尼片药代动力学影响的临床研究 HS-10096-303

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药物临床试验：CTR20130254 | SYR-322MET Tablets

...R-322MET Tablets 已完成 2型糖尿病 阿格列汀和二甲双胍合用对糖尿病患者安全性有效性研究 阿格列汀和二甲双胍联用对2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SYR-322MET_303（版本号：试验方案修...

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...注射液 已完成 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...注射液 已完成 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...发性硬化（RMS） 评价Diroximel Fumarate（富马酸地洛西美）对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及...

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...行中-招募完成 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20230451 | 谷美替尼片

... 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 谷美替尼对比多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展驱动基因阴性且伴有MET过表达的非小细胞肺癌III期临床研究 一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接...

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