Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0063秒
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS
001
多次给药用于恶性淋巴瘤的
I
期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD
I
期临床研究 JS
001
-
I
;V1.0;JS00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS
001
在晚期肿瘤患者中的
I
期临床研究 一项考察JS
001
注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的
I
期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS
001
-
I
-CRP-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑
...硼[10B]法仑 进行中-尚未招募 复发性头颈部恶性肿瘤 NBB-
001
和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-
001
和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS
001
联合GP方案治疗三阴性乳腺癌
I
期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS
001
)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的
I
期 临床试验方案 HMO-JS
001
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液
...液 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胃癌 KACM
001
自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的
I
/
I
I
期临床研究 KACM
001
自体淋巴细胞注射液联合替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的
I
/
I
I
期临床试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的
I
/
I
I
期临床试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的
I
/
I
I
期临床试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210449 | JS006注射液
...9 | JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS
001
治疗晚期肿瘤
I
期研究 重组人源化抗T
I
G
I
T单克隆抗体(JS006)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期临床研究 JS006-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...质干细胞注射液 进行中-招募中 克罗恩病的复杂肛瘘 DK
001
治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的
I
期临床试验 DK
001
治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期临床试验 KFP-2021-DK
001
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
相关搜索
001 i
001 i ii
101 i 001
101 001 i
js107 001 i
js111 001 i
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部