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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
... MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液(Tor
i
pal
i
mab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
I
期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...床研究 放疗联合重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液(JS
001
)治疗晚期三阴性乳腺癌的前瞻性
I
期临床研究 HMO-JS
001
-
I
-CRP-1.4;V1.5;
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...腔注射混悬液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 评价ARVN
001
脉络膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液(ARVN
001
) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140435 | 秦菊滴眼液
...验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体耐受性试验 BYKT-
001
/
001
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液
...带间充质干细胞治疗膝骨关节炎
I
期临床研究 评估ZGHUMSC
001
在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期临床研究 ZGHUMSC
001
-OA-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期临床研究 HKMB-HK
001
-
I
-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-招募完成 晚期或复发性恶性肿瘤 JS
001
单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者
I
期临床研究 JS
001
-
I
-CRP-1.3;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS
001
工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性
I
期研究 HMO-J...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液
...TR20221336 | YH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH
001
和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH
001
和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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