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药物临床试验:CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊
CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH
001
胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH
001
胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期临床研究 YH
001
-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232423 | TB
001
注射液
CTR20232423 | TB
001
注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB
001
注射液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB
001
注射液和注射用TB
001
的药代动力学和安全性的
I
期临床研究。 TB
001
CT0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213310 | 注射用TB
001
CTR20213310 | 注射用TB
001
已完成 肝纤维化 注射用TB
001
安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB
001
在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期临床研究 TB
001
CT0
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
CTR20202630 | DH
001
已完成 本品可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH
001
在健康受试者中的单次及多次给药
I
期临床研究 评价DH
001
在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG
001
CTR20220164 | CG
001
进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CG
001
在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG
001
在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS
001
注射液
CTR20233758 | SRS
001
注射液 进行中-尚未招募 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液
I
期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
进行中-尚未招募 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-
I
LD) 吸入用HTPEP-
001
一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期临床研究 2024-CP-HTPEP...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的
I
/
I
I
期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的
I
/
I
I
期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA
001
注射液
CTR20231390 | VSA
001
注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA
001
注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA
001
注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期临床研究 VSA
001
-1
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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